|
|
İNTERNET DOKTORU |
|
SITMA
(Malarya)
Tanım:
Plasmodium türlerince oluşturulan, türe
göre değişen aralıklarla gelen titreme ve ateşte yükselme ile başlayıp, bol
terleme ile sonlanan nöbetlerle seyreden ve sekonder anemi, SMG ile karakterize
bir infeksiyon hastalığıdır.
Etken:
Plasmodiumların en az beşi insan
infeksiyonlarına yol açar; P.vivax, P.ovale, P.malaria, P.falciparum,
P.knowlesi. P.vivax, ülkemizde
rastlanan tek türdür,
çok nadiren import P.falciparum
olgularına rastlanabilmektedir. Plasmodium’ların evrimi Şekil-7‘de
özetlenmiştir.
Parazitlerin eritrositleri (KK) infekte
etmesinde hem KK'lerdeki, hem de parazitteki reseptörler ve bazı özellikler söz
konusudur. KK'lerin infekte edilmesinde etkili başlıca faktörler şöyle
özetlenebilir:
Duffy kan grubu determinantları (Fya, Fyb) yokluğu: P.
vivax'a direnç
Glikoporin
(glikoprotein) ve siyaloprotein değişikliği: P. falciparum'a direnç
Anormal
Hemoglobin yapıları (HbF, HbS): P. falciparum'a direnç
G6PD eksikliği
Yaşlılık
KK'lerin yaşının önemi
- Genç (retikülosit): P. vivax ve P. ovale
(parazitemi % 1-2)
- Olgun (yaşlı): P. malaria
- Her yaş: P. falciparum (parazitemi % 20-40)
Eritrositer
şizogoni; P.vivax, P.ovale ve P.falciparum olgularında 48 saat (Tersiyana), P.
malaria'da 72 saat (Kuartana) kadardır ve KK'leri parçaladığı dönemde, tipik
nöbeti oluşturmaktadır.
Epidemiyoloji:
Anofel
vektörlüğünde oluşan bu klasik bulaş yolundan başka; infekte donörden alındıktan
genelde 3-4, maksimum 12 gün sonraya kadar buzdolabında bekletilse de bulaşın
önlenemediği konserve kanların transfüzyonu, transplasental yol ile de
bulaşabilmektedir.
Anofellerin yaşamlarını sürdürebilmeleri ve
sivrisinekteki evrimin yürütülebilmesi, ancak tropikal ve subtropikal iklimde,
sıcak ve nemli iklim koşullarında; yani, 17-300C sıcaklık ve % 60-80
nemde mümkün olabilmektedir. Dünyada her yıl çoğu çocuk olan yaklaşık 1-4
milyon insan malaryadan kaybedilmektedir. Türkiye’de, Adana, Mersin, Hatay en
çok olgunun görüldüğü bölge olup; ikinci sıklık bölgesi Gaziantep ve Diyarbakır
gibi güneydoğu illerini içermektedir.
Klinik:
Sıtmada klinik belirtiler denince nöbet akla gelmelidir:
1. Titreme: Malarya nöbetinde ilk
karakteristik belirtidir. Parazitin KK'i parçalayarak kana dökülmesi sırasında
gelişir, 15 dakika - 2 saat kadar sürebilir (Soğuk Dönem).
2. Ateşli Kuru Dönem: Titremeyi, ateş hızla 40-41oC'a
yükseldiği, parazitlerin yeni KK'leri infekte etme dönemiyle iz düşen Kuru
Dönem izler. Deri sıcak ve kurudur.
3. Terleme: Birkaç saat süren ateş şiddetli
terleme ile düşer (Islak Dönem).
En ağır klinik P.falciparum sıtmasındadır.
Tedavi edilmeyen P.malaria sıtmasında yıllarca (15-20 yıl) süren kronik
infeksiyon ve antijenik uyarım nedeniyle böbrek yetmezliği tabloları
tanımlanmıştır.
Tanı:
Temel ilke, hastadan alınan kanda parazitin
gösterilmesidir. Bu amaçla yapılan kalın damla preparasyonu ile parazitin var
olup olmadığı, Periferik Yayma ile ise parazitin cinsi belirlenir. Paraziter
bir hastalık olmakla birlikte, eozinofili görülmez. P.falciparum, KK yüzeyinde
şişliklerin oluşmasına yol açtığından, infekte KK'ler visseral damar
endotellerine yapışmaya eğilimli hal alırlar. Dolayısıyla periferik yaymalarda
sadece ring formları ve içinde sosis/muza benzeyen gametositler içeren KK'ler
görülebilir. Plasmodiumlar sentetik koşullarda da (KK şizogoni) üretilebilir.
Tedavi:
Anti-malaryal ilaçların etki alanları:
Hepatik
Şizogoni : Primakin
Eritrositer
Şizgoni : Klorokin, meflokin, kinin
Gametosit : P. falciparum için primakin
Diğerleri için klorokin
Malarya
tedavisi üç ana başlık altında incelenebilir:
1. Klinik
Tedavi: Parazitin KK'den elimine edilmesi amacı ile tek olarak klorokin kullanılır. Hamilelerde ve kan transfüzyonu
sonucu gelişen malarya olgularının tedavisinde klorokin kullanılır.
2. Radikal
Tedavi: P.vivax ve P.ovale infeksiyonlarında hem KK'lere etkili ilaçlar
(Klorokin, Kinin gibi), hem de hepatositlerdeki hipnozoitlere ve gametositlere etkili
ilaçlar (primakin) kullanılır.
1.
gün: 600 mg (4 tablet), 6 saat sonra 300 mg klorokin fosfat.
2.
gün: 300 mg baz klorokin fosfat
3.
gün: 300 mg baz klorokin fosfat
İkinci gününden
itibaren 14 gün süre ile 15 mg/gün primakin fosfat ile tedavi sürdürülür.
P.falciparum
infeksiyonunda klorokin direncinin varlığı halinde ise;
(a) Kinin sülfat
tablet 650 mg, 3-7 gün süre ile
3x1+aşağıdakilerden birisi;
-
Fansidar (pirimetamin 25mg+sülfadoksin 500mg) tablet, 1x3, tek doz.
-
Doksisiklin kapsül 100 mg, 7 gün süre ile 2 x 1.
(b) Meflokin tablet 250
mg, 1x5
(c)
Ağır formlarda parenteral Kinin ile tedaviye başlanır, sonra orale geçilir.
Ayrıca,
gametositlerin yok edilmesi için, P.falciparum’un gametosit formlarına etkili
olan Primakin tablet 15 mg 1 x 3 tek doz veya 5 gün süre ile 1 x 1
verilmelidir.
3. Kemoprofilaksi: Endemik bölgelere seyahat edeceklere yöreye gitmeden 1 hafta önceden 4 hafta sonrasına kadar klorokin uygulanır.
Telif hakları saklıdır. Site içerisindeki hertürlü bilgi ve resimin izinsiz kopyalanması,yayınlanması yasaktır.
Site hakkındaki görüşleriniz için: klinik@ihlas.net.tr
Prof. Dr. Volkan
ÖZGÜVEN
Yrd. Doç. Dr. Ufuk DİZER